我们都知道，怀孕期间会进行三次排畸检查，分别是NT检查、唐氏筛查和B超大排畸检查，其中唐氏筛查的检查时间是在孕16周左右进行的，主要通过抽血进行检查，所以孕妇不仅要知道唐氏筛查是怎么回事，还要了解唐氏筛查正常值，只有看懂报告才能知道结果，接下来就和小编一起来看看吧。
唐氏筛查可以判断胎儿是唐氏儿的危险系数
1唐氏筛查三项指标正常值
唐氏筛查主要是通过血清学的指标，检测血绒毛膜促性腺激素(hcg)、甲胎蛋白(AFP)及游离雌三醇这三个指标，由于不同地区不同医院使用的标准不同，所以唐氏筛查的正常值可能会有所差异，一般情况下，各项指标的数值范围如下：
三项指标数值范围
| 项目名称 | 正常值参考 |
| AFP（甲胎蛋白） | 甲胎蛋白的正常值在0.7-2.5MOM之间 |
| hCG（人类绒毛膜促性腺激素) | 人类绒毛膜促性腺激素的正常值在0.4-2.5MOM之间 |
| uE3（游离雌三醇） | 游离雌三醇的正常值在0.7左右 |
| IhnA（抑制素-A） | 抑制素-A的正常值在2.0左右 |
唐氏筛查报告单
唐氏筛查结果的正常值参考范围可能存在一定的差异，主要是由于不同医院实验室的检查方法不完全相同，所以孕妈们也不用担心自己的结果比别人高，只要在参考范围内就是正常的。
Tips：
需要注意的是，孕妈们需要提前了解唐氏筛查的注意事项，比如是否需要空腹之类的，以免影响检查结果。
2唐氏筛查比例正常值
唐氏筛查的结果是以风险值为判断依据，是结合AFP、hcg和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的年龄、体重、孕周等方面计算得出的危险系数，所谓的正常值也是一个风险截断值。
风险值正常比例参考
| 项目名称 | 正常值参考 | 风险评估 |
| 21三体综合征 | ＜1/270 | 21三体综合征高风险 |
| 18三体综合征 | ＜1/350 | 18三体综合征高风险 |
| 神经管缺陷 | ＜1/270 | 神经管缺陷高风险 |
唐筛化验单上会标明风险值
如果结果中分母数值越小，就说明风险值越高，一般38岁以下的女性生出唐氏儿的几率为1/900，胎儿患23-三体综合征的概率是1/860，如果显示高风险的话，就需要进一步检查无创DNA或者羊水穿刺确诊。
Tips：
值得一提的是，由于羊水穿刺有一定的风险，所以大部分孕妇多选择先做无创DNA，但是大部分的孕妇结果都是正常的，所以孕妈们无需太过担心，宝宝健康的可能性是很大的。
