经过试管婴儿PGT筛查后胚胎染色体异常的概率大吗？
老公患有先天性全色盲，去医院检查后，医生告知这是一种家族遗传病，不仅不能治疗，还会影响到孩子将来的生活。因此，和家里人商量后决定去附近的医院做试管婴儿，之前听别人说过，试管有个PGT技术很先进，可以排除染色体异常的胚胎。但是，由于是第一次做试管，所以想问问胚胎经过筛查后染色体异常的概率大吗？
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经过试管婴儿PGT筛查后胚胎染色体异常的概率并不大，所以可以放心通过试管技术助孕，而且孩子将来的健康也可以得到保障。从试管临床医学来讲，PGT技术又被称为胚胎植入前遗传学筛查，该项技术不仅可以排查出七十多种遗传病，其通过率也在60%以上。因此，只要女性身体出现的疾病问题不大，仍然是可以做到优生优育的。
目前来讲，全球已知的遗传病有4000多种，而PGT技术只能筛查一部分，因此该项技术不能百分百检测出其他遗传病。所以，选择通过试管技术助孕的不孕不育夫妻们要做好筛查不通过的心理准备，以免心情影响到胚胎移植。不过，这里建议可以提前询问一下医生PGT技术是否能够避免自己的遗传病，最后再决定要不要做试管婴儿。
需要注意的是，PGT筛查技术只有三代试管可以开展，而三代试管的受众人群多数是染色体异常的女性。因此，为了保证胎儿的健康不受到影响，姐妹们在试管移植后还需要定期到医院做检查，例如唐氏筛查，羊水穿刺，四维彩超等。除此之外，还可以在医生的指导下服用叶酸来帮助胎儿发育，只有这样才可以更好的避免宝宝出生后染色体有问题。
综上所述，胚胎经过筛查后其染色体异常的概率并不大，但是PGT技术也无法百分百保证孩子未来的健康，所以要做好会失败的心理准备，同时也不要盲目信任试管技术可以优生优育。