三代试管囊胚检测可以筛选少白头吗?
有研究表明少白头属于常染色体显性遗传,而三代试管PGD基因筛查技术可以筛查出显性遗传基因,所以是能筛除少白头基因的。但由于少白头的发生还可能与神经因素、营养不良、药物因素、不良习惯、内分泌障碍等有关,所以即使通过三代试管筛除少白头基因,也不能100%避免。不过也不要太过担心,少白头并不会对身体健康造成影响,可以通过染发、补充维生素等方式来进行改善的。
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根据相关了解,不孕不育症夫妇做三代试管婴儿一般可以筛选常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病,以及多基因遗传病等等:
1、常染色体显性遗传病:包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉等疾病;
2、X连锁隐性遗传病:包括血友病、进行性肌营养不良等,患者多为男性;
3、多基因遗传病:包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等。
另外,该项目还可以筛查X连锁显性遗传病,如抗维生素D佝偻病,遗传性肾炎等,这种疾病的患者主要以女性为主,男性少,因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,女性患者生育的后代,不管是儿子还是女儿,患病率达到了百分之五十,是不适合生育的。如果是男性患者的后代,儿子是正常的,女儿是百分之百患病的,可以生育男孩,不能生育女孩。