pgt-a一般都排查哪些疾病？
根据相关了解，pgt-a一般都排查13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征等染色体数目异常情况，该项目是胚胎植入前非整倍体筛查技术，主要针对高龄、复发性流产以及反复种植失败等因胚胎的非整倍体所引起的生育异常。但具体是否能选择该项目进行筛查，建议各位不孕不育症夫妇以医务工作人员的诊断结果为准。
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正常情况下，pgt-a可以筛查遗传病，但一般针对的是染色体数量层面的遗传性疾病，例如猫叫综合征、唐氏综合征、爱德华氏综合征、普雷德尔综合征、克里格勒综合征以及性染色体异常等等，但如果患者存在的是其他类型的遗传性疾病，则可能需要借助其他技术来进行检测，例如PGT-SR、PGT-M等等。