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三代基因筛查能筛查多少不良的基因?包括自闭症吗?

三代基因筛查能筛查73种不良的基因,但要注意的是,该基因中并不包含自闭症,因为该疾病是一种起病于婴幼儿期的神经发育性障碍,属于广泛性发育障碍的一种。目前病因及发病机制未明,但根据相关了解,是遗传和环境共同作用的结果,而三代试管只能筛查遗传基因,并不能对外界环境造成影响,因此是无法进行筛查的。

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罗美华

一切都不是自己想怎样就怎样的,活着就要学会身不由己。

根据相关了解,三代试管能筛查常染色体显性遗传疾病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传疾病,以及常染色体隐性遗传病等等:

1、常染色体显性遗传疾病:主要包括骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征和先天性肌强直等。这类疾病的显性遗传基因位于常染色体上,与发病无关。

2、X连锁显性遗传病:包括一些常见的疾病,例如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体.2锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤以及脊髓空洞。

3、X连锁隐性遗传疾病:是一类常见的遗传疾病,其中包括血友病A、血友病B和进行性肌肉营养不良。由于这些疾病位于Y染色体上,所以多见于男性患者。遗传方式与胎儿密切相关。

4、常染色体隐性遗传病:例如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症和肝豆状变性等。

先天性聋哑能被三代试管筛查出来

以上就是三代试管能筛查的疾病,需要注意的是,该项目只能筛查部分,毕竟现在所知的全球遗传疾病有4000多种,当然了,当前三代试管技术能筛选的疾病远不止这些,并且随着医学技术的提升与发展,能被诊断筛查的遗传单基因病将会更多,帮助人类繁衍优质后代发挥重要作用。

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